Product
소개
NuGel-HemogloBind™ 는 고처리량 형식에 적합한 건조 비드형 헤모글로빈 제거 솔루션으로, 다양한 혈액 및 조직 유래 시료에서 헤모글로빈을 높은 특이성으로 제거하고 후속 프로테오믹스 분석을 지원합니다.
고처리량 XTR tip 형식에서 검증 완료
XTR tip 형식은 96-well plate 및
자동화 액체 처리 시스템을 활용한
병렬 시료 처리를 지원하며,
NuGel-HemogloBind™ 비드를 통해
헤모글로빈 제거 효율을 극대화합니다.
| 단계 | 내용 | |
|---|---|---|
| 적용 시료 | 전혈(Whole blood) | 혈청/혈장(Serum/Plasma) |
| 1. 비드 준비 | Spin-filter tube 에 비드 50 mg 을 넣고 HB buffer 200 μL 를 가한 뒤 2분 혼합, 1,000 × g 에서 2분 원심분리 후 여과액 제거 |
Spin-filter tube 에 비드 50 mg 을 넣고 HB buffer 400 μL 를 가한 뒤 2분 혼합, 1,000 × g 에서 2분 원심분리 후 여과액 제거 |
| 2. 시료 준비 | 별도 튜브에 HB buffer 200–400 μL 와 전혈 10–20 μL 를 넣고 3분간 vortex |
별도 전처리 없이 용혈 혈청/혈장 200 μL 사용 |
| 3. 시료 반응 | 준비된 시료를 비드에 가한 뒤 실온에서 10분 혼합 | 시료를 비드에 가한 뒤 실온에서 10분 혼합 |
| 4. 원심 분리 | 5,000 × g 에서 4분 | 5,000 × g 에서 4분 |
| 5. 분획 회수 | 여과액(filtrate): 헤모글로빈 제거 시료 필터 잔류물: 제거된 헤모글로빈 포함 |
여과액(filtrate): 헤모글로빈 제거 시료 필터 잔류물: 제거된 헤모글로빈 포함 |
사양

주문정보

관련자료
Reference
Biological Fluids
J Krupey - United States Patent: 10/180,053, 2002 Removal of extraneous substances from biological fluids containing nucleic acids and the recovery of nucleic acids
Red Cell Lysates
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Red Blood Cells
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Tissue
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