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NuGel-HemogloBind™
제품명: NuGel-HemogloBind™
용도: Hemoglobin Removal Kits
메이커: Biotech Support Group
카달로그:


소개

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NuGel-HemogloBind™

NuGel™ 건조 비드 형식의 헤모글로빈 제거 키트

NuGel-HemogloBind™ 는 고처리량 형식에 적합한 건조 비드형 헤모글로빈 제거 솔루션으로, 다양한 혈액 및 조직 유래 시료에서 헤모글로빈을 높은 특이성으로 제거하고 후속 프로테오믹스 분석을 지원합니다.

제품 특징

  • • 최대 10 mg/mL 헤모글로빈까지 높은 특이성으로 결합
  • • 다양한 종의 혈액 및 조직 유래 시료에 적용 가능
  • • 헤모글로빈 제거 분획의 효소 및 생물학적 활성 유지
  • • LC-MS 및 프로테오믹스 분석과 호환
  • • 자동화형 고처리량 워크플로우 지원
  • • 95% 이상 헤모글로빈 제거 가능

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고처리량 XTR tip 형식에서 검증 완료

XTR tip 형식은 96-well plate 및

자동화 액체 처리 시스템을 활용한

병렬 시료 처리를 지원하며,

NuGel-HemogloBind™ 비드를 통해

헤모글로빈 제거 효율을 극대화합니다.

 

 

 

 

 

 



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실험 과정

단계 내용
적용 시료 전혈(Whole blood) 혈청/혈장(Serum/Plasma)
1. 비드 준비 Spin-filter tube 에 비드 50 mg 을 넣고 HB buffer
200 μL 를 가한 뒤 2분 혼합, 1,000 × g 에서
2분 원심분리 후 여과액 제거
Spin-filter tube 에 비드 50 mg 을 넣고 HB buffer
400 μL 를 가한 뒤 2분 혼합, 1,000 × g 에서
2분 원심분리 후 여과액 제거
2. 시료 준비 별도 튜브에 HB buffer 200–400 μL 와
전혈 10–20 μL 를 넣고 3분간 vortex
별도 전처리 없이 용혈 혈청/혈장 200 μL 사용
3. 시료 반응 준비된 시료를 비드에 가한 뒤 실온에서 10분 혼합 시료를 비드에 가한 뒤 실온에서 10분 혼합
4. 원심 분리 5,000 × g 에서 4분 5,000 × g 에서 4분
5. 분획 회수 여과액(filtrate): 헤모글로빈 제거 시료
필터 잔류물: 제거된 헤모글로빈 포함
여과액(filtrate): 헤모글로빈 제거 시료
필터 잔류물: 제거된 헤모글로빈 포함

사양

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주문정보

9. NeGel-Hemoglobind_주문정보.PNG

 

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관련자료

Reference

 

Biological Fluids

J Krupey - United States Patent: 10/180,053, 2002 Removal of extraneous substances from biological fluids containing nucleic acids and the recovery of nucleic acids

Red Cell Lysates

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Stored Blood Products

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Red Blood Cells

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Bilirubin

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Serum

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Tissue

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